August 1, 2024

Dans cette fiche, on utilisera le terme de «chlorure de benzalkonium », largement utilisé dans la plupart des bibliographies. Le chlorure de benzalkonium est un mélange de chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium, de formule générale [C 6 H 5 -CH 2 -N + (CH 3) 2 -R] Cl -, le radical R représentant des radicaux « alkyl » de C 8 à C 18. Il est généralement répertorié dans la littérature sous le numéro CAS n° 8001-54-5. Chlorure de diméthylammonium 1. Sa composition dépend du procédé de fabrication, notamment de la composition de l'amine tertiaire de départ choisie. Il est obtenu dans l'industrie essentiellement par réaction du chlorure de benzyle (alpha-chlorotoluène) sur un mélange de diméthylalkylamines. On peut l'obtenir égale­ment par action du chlorure de méthyle sur des (N-alkyl-N-méthyl)benzylamines en milieu solvant approprié. Ceci explique la variété de produits qui sont disponibles et qui peuvent être regroupés sous l'entrée générique dans le CLP: «Composés d'ammonium quaternaire, alkyl en C 8-18 benzyl diméthyles, chlorures (CAS n° 63449-41-2) ».

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français arabe allemand anglais espagnol hébreu italien japonais néerlandais polonais portugais roumain russe suédois turc ukrainien chinois Synonymes Ces exemples peuvent contenir des mots vulgaires liés à votre recherche Ces exemples peuvent contenir des mots familiers liés à votre recherche 10, avec ajout de diméthylcarbamate de diméthylammonium dans un rapport molaire de 1 10 with addition dimethylammonium dimethylcarbamat in the molar ratio 1 Le cation diméthylammonium a été produit par la réaction du solvant (DMA) avec HCl aqueux. The dimethylammonium cation was produced from the reaction of the solvent (DMA) with aqueous HCl. Soluble; se dissocie rapidement, donnant le groupement acide phénoxy libre et le diméthylammonium Soluble; dissociates quickly to form the free phenoxy acid moiety and dimethylammonium L'invention concerne un nouveau procédé de préparation de dérivés de pyrimidine substitués de la formule générale (I) dans laquelle un [3-(diméthylamino)-2-azaprop-2-ène-1-ylidène]halogénure de diméthylammonium est mis à réagir avec un acétamide substitué.

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Un examen de la documentation disponible indique que le DDAC et le C12–C16 ADBAC présentent des profils de danger similaires. Le DDAC et L'ADBAC C12–C16 sont mal absorbés par les voies d'exposition orale et cutanée (≤10%), ne sont pas distribués par voie systémique et sont principalement excrétés dans les fèces., Le DDAC et L'ADBAC C12–C16 ne sont pas des sensibilisants dermiques, ne sont pas des toxiques spécifiques pour le développement ou la reproduction, ne sont ni cancérigènes ni génotoxiques et ne causent pas de toxicité systémique.

In another aspect of the invention, the composition may also comprise magnesium chloride, calcium chloride, or lanthanum chloride. Aucun résultat pour cette recherche. Résultats: 6775. Exacts: 1. Temps écoulé: 225 ms. Évaluation des dangers pour la santé humaine des composés d'ammonium quaternaire: chlorure de didécyl diméthylammonium et chlorure d'alkyl (C12–C16) diméthylbenzyl ammonium - ScienceDirect | Hippocrates Guild. Documents Solutions entreprise Conjugaison Correcteur Aide & A propos de Reverso Mots fréquents: 1-300, 301-600, 601-900 Expressions courtes fréquentes: 1-400, 401-800, 801-1200 Expressions longues fréquentes: 1-400, 401-800, 801-1200

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