Stabilité Galénique Du Produit - Neroli'M Laboratoire Cosmétique

Pourquoi analyser la stabilité d'un produit cosmétique? La stabilité des produits cosmétiques est avant tout une obligation réglementaire via le Règlement Cosmétiques 1223/2009. Ainsi, le règlement 1223/2009 prévoit que la stabilité des produits cosmétiques doit être garantit par le fabricant « dans des conditions de stockage raisonnablement prévisibles ». Nos solutions: étude de stabilité de vos produits cosmétiques Les techniques d'analyses pour garantir la stabilité de vos produits cosmétiques Que ce soit dans ce cadre purement réglementaire de contrôle qualité ou alors dans l'objectif d'un projet R&D, le laboratoire FILAB vous propose ses services d'étude de stabilité de vos formulations cosmétiques. Grâce à notre parc analytique de 2100m² et notre expertise, nous vous proposons les analyses de stabilité suivantes: Etude des propriétés physico-thermiques par DSC Etude de vieillissement réel ou accéléré Analyse de la composition chimique finale par GC-MS, HPLC ou IRTF Analyse des interactions contenants contenus Développement et validation de méthodes pour l'étude de stabilité d'un produit Pourquoi choisir le laboratoire FILAB pour vos analyses de stabilité cosmétiques?

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En d'autres termes, la température utilisée dans les tests de stabilité accélérés est supérieure à celle de l'UST à 15 °C. Au niveau de ces deux techniques, on détermine l'énergie d'activation ainsi que la durée de conservation du produit cosmétique. Le test de stress Les experts définissent les conditions de stockage selon la forme pharmaceutique et le type de substance. En général, ils optent pour des températures élevées (50 °C, 60 °C, 70 °C…). D'autre part, ce sera l'occasion d'identifier les produits de dégradation. Types d'application du test de stabilité Les tests de stabilité s'appliquent de deux façons: l'application en temps réel et l'application en vieillissement accéléré. Les tests de stabilité en temps réel Ici, le produit est stocké dans un milieu qui offre des conditions de vente normales. Les modifications physiques, chimiques et microbiologiques susceptibles de survenir sont aussi contrôlées. Toutefois, il faut dire que la mise en œuvre des tests de stabilité en temps réel est assez complexe pour certains types de produits cosmétiques.

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STABILITY TESTING OF NEW DRUG SUBSTANCES AND PRODUCTS Q1A(R2) Les essais de stabilité fournissent des données sur la manière dont la qualité d'un produit pharmaceutique varie en fonction du temps et sous l'effet de divers facteurs environnementaux (la température et l'humidité). Ceci permet de définir, les conditions de conservations et de déterminer la durée de validité des produits. Les études de stabilité doivent être menées sur toutes les dimensions et types de conditionnement prévus pour la mise sur le marché du produit. Elles sont réalisées dans des enceinte climatique, sous humidité contrôlée et dans des conditions définies selon la norme ICH. Les conditions de longue durée permettent de définir la date de péremption du produit. La dégradation accélérée est une étude conçue pour augmenter la vitesse de dégradation chimique ou d'altération physique d'une substance active, tout en restant compatible avec les mécanismes mis en jeu lors de la conservation normale. Condition de stockage: Longue durée: 25°C / 60% HR Conditions intermédiaires:30°C / 65% HR Conditions accélérées: 40°C / 75% HR Quand des dégradation sont observées sur les conditions accélérées, il est conseillé de passer sur les conditions intermédiaires.

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Vos besoins: maîtriser la stabilité de vos formulations ou produits chimiques dans le temps Dans certains secteurs industriels tels que la cosmétique, la chimie fine ou encore la pharmaceutique, la maîtrise de la stabilité des produits représente un enjeu crucial, à la fois pour déterminer la date limite d'utilisation mais aussi pour vérifier la conformité du produit. En effet, la performance d'un produit regroupe plusieurs propriétés telles que: sa fonction sa texture son aspect sa bonne adhérence Au fil du temps, ces caractéristiques peuvent changer, entraînant une altération/dégradation du produit. Ces modifications peuvent résulter d'une instabilité de formulation, qu'il est possible d'anticiper avec les outils et l'expertise adéquate. Le support d'un laboratoire externe vous permettra de vous assurer de la conformité et de la stabilité de vos produits avant leur mise sur le marché, grâce à la réalisation d'étude de stabilité. Nos solutions: étudier l'évolution et la compatibilité de vos produits dans leurs conditions d'utilisation afin d'identifier les potentiels problèmes d'instabilité.

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Le législateur, le vendeur et le consommateur ont des exigences élevées en matière d'efficacité, de stabilité et d'innocuité concernant les produits cosmétiques. Outre l'innocuité, la stabilité est déterminante pour toutes les préparations cosmétiques. L'objectif des études de stabilité est de découvrir comment un produit cosmétique ou un composant se modifie dans des conditions données (température, humidité de l'air, lumière) pendant une période déterminée. Les résultats détermineront entre autres la durée de vie et les conditions de stockage recommandées du produit fini. Vous recherchez un simple espace de stockage ou une étude complète? En tant que laboratoire mandaté suisse accrédité BPF et enregistré auprès de la FDA, nous avons la solution qui vous convient. Qu'il s'agisse d'entreposage ou d'un service complet incluant à la fois la planification de l'étude, le développement des méthodes, la validation et le test de stabilité post-commerciale, vous bénéficierez de notre expérience issue de 15 années d'études de stabilité.

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Dans le cadre d'un projet de R&D ou lors d'un contrôle-qualité, le laboratoire FILAB vous propose des services d'étude de stabilité sur vos formulations chimiques ou matériaux. Grâce à notre parc analytique de 2 100m² et d'un espace de stockage important, FILAB intervient notamment sur les prestations suivantes: Les + FILAB Une équipe hautement qualifiée Une réactivité de réponse et de traitement des demandes Un laboratoire accrédité COFRAC ISO 17025 (Portées disponibles sur - N° accréditation: 1-1793) Un parc analytique complet de 2100m² Un accompagnement sur-mesure

Les caractéristiques rhéologiques des produits cosmétiques et pharmaceutiques sont essentielles pour leur fabrication, leur conditionnement, leur remplissage et leur stockage. Les consommateurs apprécient également la sensation que procure une crème étalée sur la peau; ils veulent que le dentifrice reste sur la brosse à dents après l'avoir fait sortir du tube et ils désirent que les médicaments soient dans leur état optimal pour faire effet comme ils le doivent. Lorsque les produits cosmétiques et pharmaceutiques sont développés pour une application externe, par exemple sous forme de lotions, gels, crèmes, ou pour une application orale, par exemple en tant que pilules ou sirops, ils prennent la forme de liquides, semi-solides et solides. Toutes ses formes peuvent être étudiées à l'aide d'un rhéomètre.