July 31, 2024
Bonjour à toutes, Je vous rejoins car je n'ai pas eu de super nouvelles suite à mon examen du 1 er trimestre. A l'echographie tout était ok: Lcc à 69 mm Cn à 1, 8 mm OS propre du nez Mais jeudi les résultats de ma prise de sang sont tombés. J'ai 1/69 chance d'avoir un bébé atteint de trisomie 21. Combiné avec la clarté nucale, le risque descend à 1/271. Ma gynecologue m'a proposé soit le dpni à ma charge ou l'amniocentese gratuite mais avec les risques qu'elle comporte. J'ai donc opté pour la 1 ere option. Mais je n'aurai les résultats que dans 10 jours. Je pensais que j'allais être forte et que ça allait aller mais en fait non, je suis vraiment effondrée. Clarté nucale normale et tri test mauvais goût. Je n'ai pas vraiment eu d'explication de ma gynecologue, elle est plutôt restée dans le vague. Aujourd'hui n'en pouvant plus je suis allée à l'hôpital pour que l'on m'imprime mes résultats. Mais je ne suis pas plus avancée, je ne sais pas comment interpréter les résultats car je n'ai pas les valeurs en Mom. Je vous les mets quand-même dans le cas où l'une d'entre vous pourrait les interpréter.
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Le tri-test est-il fiable? Oui… et non! Il permet de donner une idée sur la probabilité que votre enfant soit porteur d'une trisomie 21 en considérant les facteurs à risque, comme votre âge. Tri test très mauvais mais bonne CN:témoignages SVP – Maman&Co. Néanmoins, les résultats ne sont pas une science exacte: il s'agit de dépister et d'indiquer une probabilité de risques de trisomie 21 et non de poser un diagnostic avec ce test. Il n'est donc pas impossible que vous ayez un risque élevé et que finalement votre bébé n'ait pas de trisomie 21. Une technique de dépistage à compléter avec d'autres examens Si les résultats du tri-test indiquent que le risque est élevé, les résultats sont rapprochés de l'échographie réalisée au premier trimestre et durant laquelle la clarté nucale est calculée et d'autres mesures sont effectuées (longueur crânio-caudale notamment). Une clarté nucale au-dessus de la norme et un résultat de tri-test mauvais doivent vous orienter vers un examen complémentaire, que ce soit un DPNI, un dépistage prénatal non invasif, ou une amniocentèse ou choriocentèse.

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Merci beaucoup, je vais tenté de rester positive et de m'accrocher aux 20 chances sur 21… Bonjour, La tri test est très controversé: certains pays le pensent inutile tant les « faux positifs » sont fréquents. J'ai 2 cas dans mes copinautes: Une avait un tri test à 1/16 et bébé en bonne santé L'autre avait un tri test a 1/10 000 et bébé porteur de T21, découvert à la naissance. Tu auras toujours des témougnages positifs et d'autres négatif. Peut-on encore mesurer la clarté nucale à quatre mois? [Résolu]. Aujourd'hui, dans tous les cas, « alea jacta est ». Je te souhaite que l'attente de l'amniocentèse ne soit pas trop pénible et je te souhaite de tout coeur un bébé en bonne santé;lov Comme, je te comprends…. Alors pour faire un résumé de mon histoire de ma 2eme grossesse: les mesures étaient bonnes, les risques évalués par mon gynéco en prenant facteur age, non fumeuse, … Le résultat était aussi très bien. J'ai fais le tri test et là lors de la consultation, le grosse baffe: résultats, nous mettaient a haut risque… Jetais a la base contre amniocentèse mais j'ai voulu la faire Pr me rassurer, j'avais vu le Coeur battre plusieurs fois, je n'aurai pas pu pratiquer une IMG… Bref, j'ai finalement pas fait l amniocentèse car entretien d embauche le jour J… Je me suis fiee aux mesures des échos… On ma dit qu'il y avait beaucoup de fausses alertes en + avec ce fameux tri test… Bref, en mai j'ai accouché dune merveilleuse petite fille qui nest absolument pas trisomique.

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L'amniocentèse et la choriocentèse ne sont pas proposées systématiquement à toutes les femmes enceintes, mais seulement aux femmes ayant un risque élevé d'avoir un enfant porteur de trisomie, car ces deux examens sont associés à un risque faible de fausse couche (moins de 1% selon les dernières estimations de la Haute Autorité de Santé). Dans tous les cas, même si le résultat du tri-test aboutit à un risque élevé de trisomie 21, les femmes enceintes ne sont pas obligées de réaliser une amniocentèse ou une choriocentèse. A l'inverse, il est possible de demander une amniocentèse, même si le risque de trisomie 21 est faible. Néanmoins, dans ce cas, l'amniocentèse ne sera pas prise en charge par l'Assurance Maladie. Clarté nucale normale et tri test mauvais 3. À savoir! Une choriocentèse ou une amniocentèse peut être proposée d'emblée, sans un tri-test préalable, chez les femmes enceintes présentant un risque élevé d'anomalies chromosomiques (femmes âgées de plus de 35 ans, enfants atteints de trisomies dans la famille, antécédents de trisomies lors des grossesses précédentes).

2009, 08:16 Localisation: en Provence-13 BDR 20 févr. 2010, 20:01 Ben, franchement avec une CN à 3mm et un Tri test a 1/7 ( alors qu'il ne faut pas avoir moins de 1/250, pour que cela soit bon). J'ai malheureusement bien peur qu'il n'y ai aucune chance que ton enfant ne soit pas Trisomique. Les médecins ont dû te le dire d'ailleurs. Je suis profondement désolée, c'est trés triste. As-tu envisagé une IMG? Bon courage et vient en discuter si tu le souhaites. Séb 21 ans, Elo 20 ans, Angie 13 ans, ]Fiona née par déclench. le Vend. 6 Août à 22h05, à 38 S. A. Pds:3. 030kg-T: 49cm. Resultat triple test inquietant-risque Trisomie 18. [/color][/size][/font] En trinôme Swiffy: Mam' de Liam né le 3/08/10- Clemcyber Mam' d'Elise née le 7/09/10.. Maman de 4 enfants. 20 févr. 2010, 20:06 Poucelina3 a écrit: merci de ta reponse le medecin m a dit lui 6 chances sur 7 pour qu il n ai rien j ai rv pour echo approfondie le 17 mars la premiere a 12SA etait parfaite a part la clarte nucale franchement je sais plus ou j en suis j attends cette echo et je suis pas bien vice Fraise d'argent Messages: 6509 Enregistré le: 06 janv.

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