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August 1, 2024

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La méiose, en créant de nouvelles combinaisons d'allèles, grâce au brassage intrachromosomique, permet la diversité des gamètes, et en conséquence, celle des individus. Sujet bac svt génétique corrige des failles. ( Schémas) Brassage intrachromosomique avec crossing-over Fécondation et diversité des individus: La fécondation est la fusion au hasard d'un gamète mâle et d'un gamète femelle pour donner naissance à une cellule auf diploïde (2n chromosomes), point de départ d'un nouvel individu. Après la pénétration du spermatozoïde dans l'ovocyte II, les deux pronucléi gonflent, migrent l'un vers l'autre vers le centre de l'ovocyte, dupliquent leur ADN et fusionnent mettant ainsi en commun leurs chromosomes: c'est la caryogamie. La fécondation en associant au hasard les n chromosomes du gamète mâle et les n chromosomes du gamète femelle, amplifie le brassage génétique grâce à un brassage interchromosomique et contribue ainsi à la diversité des individus au sein de l'espèce. Schéma: Échiquier de croisement: Conclusion: sujet de SVT sur le brassage génétique Le brassage intrachromosomique réalisé au cours de la méiose par recombinaison homologue par crossing-over en prophase I de méiose et le brassage interchromosomique réalisé au cours de la fécondation par la fusion aléatoire de deux des gamètes précédemment obtenus, sont à l'origine de la diversité des individus obtenus.

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On peut alors observer, à l'intérieur de chaque paire, des enjambements ou chiasmas entre deux chromatides « non-sœurs » c'est-à-dire n'appartenant pas au même chromosome. Au niveau de ces chiasmas peuvent se produire des échanges réciproques de portions de chromatides (en conséquence des gènes) entre chromosomes homologues: c'est le crossing-over. Un allèle d'un chromosome peut ainsi être échangé avec l'allèle porté par le chromosome homologue. Ce brassage entre allèles d'une même paire de chromosomes homologues est qualifié de brassage intrachromosomique. Sujet Zéro SVT Bac 2022 - Spécialité SVT France - Sujet 1 | EspaceTutos™. Il aboutit à la formation des chromosomes recombinés ou hybrides. En fin de télophase I on obtient dans le cas de deux couples d'allèles portés par une paire de chromosomes, deux cellules contenant chacune un chromosome hybride à deux chromatides. En fin de télophase II, il se forme après clivage du centromère en anaphase II et séparation des chromatide-sœurs, quatre séries de gamètes génétiquement différents en quantités non équiprobables: les deux séries de gamètes parentaux et deux séries de gamètes recombinés.

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Source: © Devoir Surveillé N° 3-SVT- Classe: TleD, R. C: Brassage génétique – Corrigé- Richard EKWE BILE janvier 2016. N'hésitez pas à partager cette information pour rendre services aux autres, car nombreux sont ceux qui en ont besoin.

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