ElectrophorèSe Des ProtéInes Plasmatiques : Diagnostic, InterpréTation
Pour optimiser le travail de révision, quoi de mieux que de retrouver les activités réalisées (ou pas) pour visualiser des résultats expérimentaux, des problèmes éventuellement rencontrées, des analyses de risques... Sans oublier que l'actualité au qotidien est à retrouver sur la page facebook. Le site a vu cours de l'année 2017: µ 1) De nouvelles activités, en, 1ère comme en terminale, illustrées sous forme de photos de manipulations, de valeurs mesurées ou de résultats à exploiter, de questions posées... 2) L'ajout de documents en réalité augmentée et codes QR au sein des activités.
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Electrophorèse Des Protéines Sériques
TD: Extraction et purification de l'ADN. Recherche parmi 272 000+ dissertations Par • 22 Octobre 2017 • TD • 1 070 Mots (5 Pages) • 2 852 Vues Page 1 sur 5 Extraction et purification de l'ADN génomique Introduction: L'extraction de l'ADN est une technique permettant d'isoler l'ADN de cellules ou de tissus. L'ADN ainsi extrait peut ensuite être utilisé pour des recherches de biologie moléculaire, telles que le séquençage, la PCR ou le clonage. Il existe différents protocoles pour extraire l'ADN, qui suivent approximativement le même schéma de principe: Lyse des cellules bactériennes Elimination des protéines Elimination des autres acides nucléiques (ARN... ) Concentration de l'ADN par précipitation à l'alcool But L'objectif de ce TP est d'acquérir quelques techniques de base de la biologie moléculaire. Electrophorèse des protéines pdf 1. Dans un premier temps une extraction et purification de l'ADN génomique sera réalisée sur une bactérie Gram+ et -. Par la suite un profile électrophorétique sur gel d'agarose sera effectué pour vérifier la présence de l'ADN purifié.
Cette masse moléculaire est comparée à des étalons commerciaux calibrés en unité de masse protéique ( Dalton). Protéinogramme [ modifier | modifier le code] Résultat d'une électrophorèse de protéines sériques. Un protéinogramme est une électrophorèse des protéines sériques. Il s'agit d'un examen médical fréquent et peu coûteux. Il se présente sous la forme d'un tracé comprenant cinq fractions: albumine, α 1 - globulines, α 2 -globulines, β-globulines et γ-globulines. Le plasma ne convient pas pour cet examen car il contient notamment du fibrinogène qui fausse les résultats. Electrophorèse des protéines sériques. De même, un sérum hémolysé est une source d'erreur d'interprétation car la présence d' hémoglobine modifie le tracé. Albumine [ modifier | modifier le code] C'est la fraction la plus importante (environ 60%). Elle est homogène et pure (ne contient que l' albumine). Un dédoublement du pic sur l'électrophorèse signe une bisalbuminémie. Une diminution de cette fraction traduisant une hypoalbuminémie s'observe lors d'une cirrhose hépatique ou de syndrome néphrotique.
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Le support doit être homogène, poreux et inerte. En fait, la condition d'inertie n'est jamais respectée et le support joue un rôle plus ou moins important dans la séparation. Les différents types d'électrophorèses de zones sont souvent nommés en fonction du type de support ( papier, esters de cellulose, gel, etc. ): électrophorèse sur papier; électrophorèse sur acétate de cellulose; électrophorèse sur gel ( amidon, agar, agarose, polyacrylamide, etc. ). Il existe de nombreux types d'électrophorèses, dont: focalisation isoélectrique (électrophorèse dans un gradient de pH); électrophorèse bidimensionnelle; électrophorèse en champ pulsé; immuno-électrophorèse (pour détecter une interaction antigène - anticorps). Electrophorèse des protéines plasmatiques : diagnostic, interprétation. Électrophorèse sur gel [ modifier | modifier le code] En biochimie, l'électrophorèse sur gel est utilisée pour séparer les macromolécules biologiques (par exemple l' ADN) en fonction de leur taille et de leur charge électrique. Le gel est constitué d'une matrice de polymère baignant dans un tampon d'électrophorèse conducteur.
L'analyse comparative des masses moléculaires va donc s'effectuer sur des protéines dénaturées de leurs structures tertiaires et secondaires. Un détergent de type anionique recouvre les chaînes de polymère dénaturé en leur conférant une charge (rapport charge/acide-aminé constant). Les différentes protéines d'un mélange complexe se trouvent donc recouvertes d'un « manteau » de charges négatives. Electrophorèse des protéines plasmatiques [EPP]. Lorsqu'on applique une tension continue entre les extrémités d'un gel où a été déposé le mélange complexe de protéines, les protéines migrent au travers des mailles constituant le gel. Les mailles du gel retiendront moins les petites molécules qui auront alors la migration la plus grande. Les molécules les plus longues seront d'autant plus retenues entre les mailles du gel et auront une migration relative plus faible. Différents procédés sont utilisés pour révéler la migration des protéines. La plus courante consiste en une coloration spécifique des protéines. Le gel est coloré et il fait apparaître un profil électrophorétique qui met en évidence des bandes dont l'intensité correspond partiellement à l'abondance dans le mélange et dont la position reflète la masse moléculaire relative.
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On peut aussi faire varier sa réticulation (taux de ramification) lors de la polymérisation pour moduler les paramètres de séparation. Pour les deux types de polymères, le gel peut se faire en conditions natives ou en conditions dénaturantes ( électrophorèse sur gel en gradient dénaturant). Dans ce second cas, on ajoute un agent dénaturant dans le tampon: un détergent, le SDS pour la séparation des protéines (on parle alors de SDS-PAGE), un agent chaotropique, l' urée, pour les acides nucléiques. Utilisations médicales [ modifier | modifier le code] L'électrophorèse permet de séparer et d'identifier les protéines présentes dans les liquides organiques, notamment dans le sang (plasma/sérum). Biotechnologies au lycée. Dans une électrophorèse du plasma sanguin normale, l' albumine migre rapidement et sa concentration est élevée, à l'inverse des gammaglobulines. L'électrophorèse peut également permettre l'étude des protéines dans l' urine, les larmes ou le liquide cérébrospinal (liquide céphalo-rachidien). En cas de suspicion de pic monoclonal, une immuno-électrophorèse ou une immunofixation peuvent être réalisées.
Il restera concentré sur des activités technologiques, avec exposé d'un contexte, du questionnement, des images et vidéos (sur de nouvelles activités notamment) mais roujours sans réponse (les élèves ont leur enseignant pour cet usage) Août 2019 Dernière année du bac STL "réforme STL" pour les élèves qui rentrent en terminale dans quelques jours; une nouvelle réforme entrera en vigueur en classe de première; d'avantage d'heures en biotechnologie, ce qui permettra, on peut l'espérer, de réaliser d'avantages d'activités et/ou de pouvoir consacrer plus de temps sur des notions essentielles. Le site ne subira aucune modification cette année: les élèves de terminale retrouveront ainsi ce qui a été fait en première et des éléments de ce qui se fera cette année en terminale; pour les élèves qui rentrent en première "réformée", les activités illustrées donneront un aperçu assez complet de ce qui les attend. Août 2018 Plus que queljours avant la rentrée. Coté élève, chacun étant depuis l'an dernier doté d'un ordinateur ou d'une tablette, la quasi totalité des documents seront fournis sous forme numérique, au format pdf Une nouvelle rubrique dans le blog: chaque semaine, une photo et un court récit (historique et/ou anecdotique) sur les "stars" de notre laboratoire (micro-organisme, matériel, réactif,... ) Mai 2018 La fin de l'année scolaire approche, les révisions ont déjà du commencer.